Nedostatek vitamínu B 12

Nedostatek vitamínu B 12
Nedostatek vitamínu B 12

Možný nedostatek vitaminů:

nutrič­ní deficit vitaminu B12 u plně kojených dětí
při jeho deficitu u matky

Vitamin B12  neboli kobalamin má řadu biologických funkcí. Kromě nezanedbatelného vlivu na proces krvetvorby je nezbytný především  pro vývoj centrální nervové soustavy v dětském  věku. Dospělý člověk si v těle tvoří zásoby (2–5 mg) vitaminu B12  v játrech. Toto množství pokrývá potřebu dospělého  člověka na dobu 5–10 let. Zásoby, které si vytvoří novorozenec v průběhu nitroděložního života (přibližně 25 μg), se vyčerpají již za 3–5 měsíců.

Nedostatek vitaminu B12  vede u kojence  k chudokrevnosti (odborně  anémie), nechutenství, neprospívání, zpomalení  a zástavě psychomotorického vývoje a k poruše růstu obvodu lebky. Nutričním deficitem vitaminu B12  jsou ohroženy především kojené děti matek, které mají sníženou hladinu vitaminu B12 v krvi. Tento stav může být způsoben vegetariánskou/veganskou dietou nebo poruchou vstřebávání vitaminu B12  při latentním onemocnění trávicího ústrojí, například chronickým zánětem žaludku matky. Problém je, že tyto maminky o svém onemocnění  často vůbec nevědí, a tak deficit vitaminu B12 v jejich krvi a mateřském mléce je pro všechny velkým překvapením, často se závažným dopadem na zdraví dítěte.

I když jsou klinické a laboratorní příznaky rozvinutého deficitu vitaminu B12 poměrně  dobře známé, v počátcích onemocnění nemusí být plně vyjádřené – často bývá přítomno pouze neprospívání a mírné zvýšení jaterních testů. Přehlédnutí příznaků může vést k opoždění diagnózy (stačí i jen o 2–3 měsíce), a tudíž i k nevratným následkům pro dítě.

Důkladné zpracování anamnézy nejen dítěte, ale i jeho biologických rodi­čů a zhodnocení základních údajů zmíněných výše nás může přímo nasměrovat k diagnóze, a to bez četných laboratorních vyšetření.

Můžeme zmínit několik typických příkladů:

  • pokud se u dítěte, které prodělalo virový (například rotavirový) průjem, objeví po znovuzavedení mléka obtíže charakteru bolestí bříška, zhoršení stolice a váhové stagnace až propadu, stačí tato anamnéza a základní fyzikální vyšetření ke stanovení diagnózy přechodné  intolerance  mléčného  cukru (laktózy). Na místě je zavedení bezlaktózového  či nízkolaktózového mléka na přechodnou dobu (dokud se stolice neupraví). U kojených dětí množství přijímané  laktózy snižujeme  podáváním 20–30 ml rýžového odvaru (stříkačkou) před nakojením,
     
  • pokud je rodinná anamnéza u dítěte pozitivní a po převedení  dítěte z kojení na kravské mléko dojde ke změně charakteru stolice (někdy i s příměsí krve) a rozvoji neprospívání, je vysoce pravděpodobná diagnóza alergie na bílkovinu kravského mléka, což je důvodem k podání formule s extenzivně  hydrolyzovanou bílkovinou  kravského mléka. Komplikací  může být sdružení alergie na bílkovinu kravského mléka a intolerance mléčného cukru laktózy (viz kapitolu Alergie na bílkovinu  kravského mléka)
     
  • pokud dítě po podání mléka ublinkává, je neklidné,  plačtivé a následně i odmítá mléko, což může mít za následek oslabení váhových přírůstků, je možné uvažovat o refluxní nemoci jícnu (viz dále samostatná kapitola),
     
  • celiakie má typický začátek s váhovým neprospíváním a průjmovitými stolicemi v období zavádění stravy s lepkem (většinou do 3 měsíců po zavedení),
     
  • dále je nutné upozornit na častý mylný názor, že cystická fibróza (nejčastější autosomálně recesivní onemocnění v ČR s výskytem cca 1 : 6000) se projevuje u kojenců  výhradně opakovanými respiračními  infekcemi.  Opakované respirační infekce jsou typické pro starší děti; v kojeneckém věku na diagnózu cystické fibrózy může navést spíše zhoršení stolic a neprospívání. Od roku 2009 je sice u všech novorozenců  prováděn screening cystické fibrózy ze suché krevní kapky, ale obezřetnosti  nikdy není dost, vzhledem k teoretické možnosti falešně negativního screeningu,
     
  • zhodnocení  jídelníčku,  stolic a přibývání na váze nám pomůže určit, zda je neprospívání způsobeno nedostatečným příjmem, nedostatečným vstřebáváním nebo jiným závažným celkovým onemocněním. Pokud neprospívání  trvá dlouho, postupem doby se k němu přidružuje  i porucha růstu, a v nejtěžších  případech dokonce snížení růstové rychlosti růstu hlavičky. Pokud ale bude váha a délka v pořádku a objeví se menší obvod hlavičky spolu s určitým neurologickým nálezem a opožděním psychomotorického vývoje, může to značit závažný problém  s postižením  centrálního  nervového systému. Předčasný srůst lebečních švů (odborně  kraniostenóza) lze poznat pouze pravidelným vyšetřováním růstu hlavičky a velikosti velké fontanely hlavičky dítěte.

Všechny tyto příklady měly dokumentovat  to, že k základnímu zhodnocení  stavu dítěte, a někdy i ke stanovení  diagnózy, leckdy stačí pouze pečlivá anamnéza a základní vědomosti o růstu a vývoji dítěte a charakteru jeho stravy, a to bez speciálních laboratorních vyšetření a odborných  výrazů. Vždyť jste to vy, kdo jste se svým dítětem 24 hodin denně a můžete vypozorovat velmi důležité okolnosti, které nám umožní zodpovězení otázky, zda je vše v pořádku, nebo zda je nezbytné další vyšetření.

 

Autor: prof. MUDr. A. Pařízek, CSc. a prof. MUDr. Tomáš Honzík, PhD.
Kniha o těhotenství, porodu a dítěti, Galén, Praha 2015