Časná preeclamsie

Vážený pane doktore,

je mi 34 let a o naše první dítě se s manželem snažíme už 5 let. Před snahou o otěhotnění jsem prodělala 2x trombózu a plicní embólii, zjištěná Leidenská mutace hererozygot, mutace MTHFR a trvale si ředím krev. Při snaze o otěhotnění jsem si od začátku snažení píchala Clexane 0,6.

Za celou dobu snažení jsem byla 5x těhotná a nemám žádné dítě. První těhotenství bylo v roce 2015, které skončilo zamlklým potratem v 8 tt . Druhé těhotenství skončilo 09/2015 v 16 tt. - měla jsem špatné Tripple testy. Opět přišel zamlklý potrat. Na utz. byly vidět dilatované mozkové komory, jinak pitva bez nálezu. Třetí těhotenství skončilo opět zamlklým potratem ve 12 tt. Po těchto třech potratech jsme s partnerem absolvovali genetické vyšetření - bez nálezu. Po té jsme byli v Plzni u prof. Ulčové Gallové na vyšetření reprodukční imunologie, která nám provedla veškeré vyšetření na imunologii. Na nic se nepřišlo. Já mám akorát neustále zvýšené protilátky ANA, ale jinak vše negativní. Partner má výborný spermiogram. Doporučila nám abychom se opět snažili přirozeně. Čtvrté těhotenství bylo 08/2017, které bylo ovšem biochemické. Po tomto mě paní profesorka vzala na HSK, kde mi odebrala kousek děložní sliznice a zkoumala NK buňky. Také negativní. Takže doporučila IVF s preimplantační genetikou embrií. Obrátili jsme na Gennet v Praze. Po prodloužené kultivaci a PDG nám zůstali dvě embria. Po ET a KET se nechytlo ani jedno. Na další IVF jsme nešli s tím, že zkusíme otěhotnění znovu sami.

Páté těhostenství- To se nám povedlo celkem rychle a v lednu t.r. jsem otěhotněla...vše probíhalo v pořádku. Absolvovali jsme ve 13. tt NT Screening, vše v pořádku, poté nám dělali Prenascan- nepodařilo se vyhodnotit, že tam bylo málo DNA plodu. A takhle ještě dvakrát, až Maternity se povedl a plod v pořádku. . Pak jsme byli ve 20 tt. na genetickém screeningu a vše v pořádku. Jenže na začátku 21 tt. mě doma začalo bolet v pravém podžebří. Myslela jsem si, že mě chytl žlučník. Měla jsem lehce zvýšenou teplotu, vzala jsem si paralen. Druhý den mi nebylo líp, šla jsem na krev a tlak. Měla jsem vysoký tlak, vysoké jaterní testy, vysoké CRP, klesali krevní destičky. Hospitalizovali mě s podezřením na preeclamsii a začínající helpsyndrom. Akorát se jim zdála příliš brzy. Z krve se prokázali markery na středně těžkou preeclamsii. Ležela jsem v nemocnici 2 týdny.Tlak byl po dopegytu 135/90. Destičky se celkem srovnaly, ale jaterky byly stále vyšší. Měla jsem neustále hrozné bolesti v pravém podžebří, brala jsem analgetika, bez nich se bolest nedala vydržet. Vyloučil se žlučník a všechny hepatitidy. Vlastně nikdo nevěděl proč to tak bolí. CRP bylo i přes ATB vysoké. Po dvou týdnech miminko nemělo srdeční akci. Po potratu bolesti přestali a vše se srovnalo do normálu. Později z krevních testů zjistili, že jsem možná v nemocnici prodělala mononukleozu. Léky v těhotenství jsem měla Clexane 0,6 od začátku, Utrogestan a kyselinu listovou- Femigion. V pitevní zprávě bylo napsáno - drobné infarkty v placentě, pupečník ale průchodný, a zánětlivá ložiska v blanách. Další těhotenství mi nebylo doporučeno a pro mě je to tedy šílená rána. A tak se na Vás obracím o pomoc, zda by Vás ještě něco napadlo, protože bych přeci jenom ještě chtěla zkusit další těhotenství. Moje gynekoložka chce ještě zkusit poslat mě k paní prof. Malíčkové, jestli by nezkusila nějakou léčbu případně jí něco nenapadlo. Budu Vám velmi vděčná, jestli si najdete chvilku a napíšete mi Váš názor.

Děkuji moc