MbL deficit a opakovane potraty

Dobry den pane doktore, mam zjistenou primarni komplementopatii - MBL deficit a haplotyp M2 v heterozygotnim stavu, homozygot polymorfismu 677T/T se snizenou aktivitou MTHFR na 30-50% normy, ktera je pricinou zvyseni hodnot homocysteinu v krvi. + homozygotni genotyp Asn680Asn FSHR genu spojeny s vyssi senzitivitou FSH receptoru na gonadotropiny. 3 x jsem potratila v 2.trimestru (17 tt, 16 tt a ted v prosinci 22 tt). Pri poslednim tehotenstvi jsem mela lecbu nastavenou od gennetu na clexan 0.6, imunoglobuliny igamplia 1x za 14 dni, dale od gynekologa utrogestan 3x denne 2 tablety, prednison 2.5 mg denne, dale beru euthyrox 50 mg na snizenou funkci stitne zlazy. Utrogestan a prednison jsem prestala brat mezi 18-20 tydnem tehotenstvi. Ztrata vzdy probiha tak, ze se rychle bezpriznakove zacnu otevirat, plodove obaly bud prasknou nebo se dostanou ven a nestiha se udelat vubec nic. Mam doporucenou transabdominalni cerklaz, muze to v mem pripade necemu pomoci, kdyz je problem hlavne v imunologicke strance? Je prosim mozne se k vam nejak objednat na konzultaci at uz ted nebo pozdeji v dalsim tehotenstvi? Je neco, co byste doporucil uzivat nebo kontrolovat pred otehotnenim? Dekuji moc za odpoved.