Zvýšené NT v prvotrimestrálním screeningu

Vážený pane doktore, nejprve bych Vám chtěla moc poděkovat za Vaše odpovědi v této poradně a časté uklidňování nás - úzkostných těhotných žen. Chtěla jsem Vás požádat o Váš názor na můj výsledek NT screeningu. Podstoupila jsem ho u FMF certifikovaného lékaře (je mi 34 let; měla jsem být 12+1 tt, ultrazvuk přehodnotil délku na 13+2 tt) - výsledek jako celek po započtení všech ultrazvuk.markerů je dobrý (riziko trizomie 21-1: 6795; 18-1:17111;13 menší než 1:20000). Výsledky krve v pořádku (f beta-hCg 0,517 MoM, PAPP-A 0,838 MoM); ostatní UZ markery (průtok ductus venosus, trojcípá chlopeň,NB + anatomie plodu) v pořádku; jen hodnota NT byla zvýšená 2,8mm. Jelikož výsledek testu NT+ je OK, dále navrhnut (pro hraniční NT) až detailní genet.screening + echokardiografie ve 20.týdnu Vím, že test se bere jako celek a ten je ve výsledku dobrý a navíc to není o jistotě, jen o pravděpodobnosti. Jen mě stále "straší" to zvýšené NT. Mj.jsem potkala těhotnou (nevím tedy její věk ani anamnézu),která s dobrými výsledky z krve (nevím samozřejmě přesné hodnoty) a vším na ultrazvuku v pořádku, jen hodnotou NT 2,8mm byla posílána na amniocentézu. Nevím, jaké riziko u mě vychází v té "základní variantě testu", dostala jsem výsledky rovnou se započítanou nosní kůstkou atd.,ale je možný tak rozdílný přístup pracovišť? Existuje prosím nějaká statistika nebo třeba jen Vaše zkušenost z praxe - bývají plody s tímto hraničním NT častěji postižené nebo se postižení potvrdí spíše u větších hodnot NT? A jaký je prosím Váš osobní názor na mé vvýsledky - souhlasíte s navrženým postupem? Omlouvám se za dotaz, jen mi to pořád vrtá v hlavě a hledám...... A samovolně se rozhodnout-pro své uklidnění-pro amniocentézu-s rizikem potratu zdravého miminka-se moc bojím. Předem moc děkuji za Vaši odpověď. Hezký večer. H.L.