Ddimery v 33. týdnu těhotenství

Dobrý den vážený pane doktore, moc se omlouvám, že Vás touto cestou zatěžuji, nicméně bych se s Vámi ráda touto cestou poradila s mým trápením. Pře týdnem jsme byla přijata na CP pro dýchavičnost, byla mi odebrána krev pro podezření na plicní embolii. Hodnota d dimeru byla 0,914 další hodnoty byly B-Leukocyty 14,3 B-Erytrocyty 4,49 B-Hemoglobin 130 B-Hematokrit 0,39 B-Objem ery 87,2 B-Barvivo ery 28,9 B - Konec Hb ery 331 Trombocyty 252 B-Neutrofily 0,81 B-Lymfocyty 0,14 B-Monocyty 0,04 B-Eosinofily 0,01 B-Basofily 0,01 Abs.počet neutrof. 11,50 Abs. počet lymfoc. 2,00 Abs. počet monoc. 0,60 Abs. počet eos. 0,10 Abs. počet basof. 0,10 Distr. šíře ery 0,13 Střední objem trombo 8,3 Protrombinový test (Quick) 1,31 Protrombinový test - INR 0,88 aPTT 26,9 aPTT - poměr 0,93 , plicní embolie byla po provedení CT vyloučena (břicho vykryto několika zástěrami). Bylo mi doporučeno echo srdce, to bylo v pořádku a spirometrie na plicním odd., kontrola (doppler) průtoků žil dolních končetin. Došlo i na vyšetření v hematologické ambulanci, po 3 dnech došlo ke snížení ddimeru na hodnotu 0,860. Pan primář na hematologii mi vysvětlit, že je vše v pořádku, že se nemám bát, že zvýšená hodnota ddimerů v těhotenství, se může stát vůbec ve třetím trimestru (nyní jsem 33. týden), že veškeré hodnoty jsou v pořádku (v rámci normy v těhotenství). Nicméně pořád mi leží v hlavě ta zvýšená hladina ddimerů. Mám strach, abych o miminko nepříšla (ucpání cévy, infarkt placenty), žádné z léků miniheparinu mi nasazen nebyl. Jedná se o mé druhé těhotenství, žádný potrat jsem neměla. Z prvního těhotenství mám donošeného zdravého syna (narozen v roce 2011 v 38+0tt spontálně 3220g/48cm) Neměla bych si kvůli ddimerum vyžádat ještě dovyšetření trombofilních mutací, v rodině nikdo srážlivostí krve netrpí? Těhotenství probíhá bez problémů, miminko se vyvíjí tak jak má (odpovídá o týden víc dle utz), průtoky pupečníku jsou v pořádku, placenta též. Má gynekoložka mi řekla ať se již tímto problémem nezabývám, že zbytečně vyhledávám problémy tam kde nejsou že pan primář na hematologii by mě na nebezpečí upozornil a bylo by třeba zahájil by léčbu (mé gynekoložce plně důvěřuji, je špička v oboru), je fakt že poslední dny nespím jsem nervozní jestli jsem něco nezanedbala, přečetla jsem pár dotazů zde v poradně a jsem velmi velmi vyděšená. (jsem sledována na urologii pro hydronefrozu, diabetologii pro těhotenskou cukrovku a endokrinologii pro sníženou funkci štítné žlázy). Na plicním oddělení mi po vyšetření bylo sděleno, že dýchavičnost je způsobena pravděpodobně rozjíždějícím se astmatem, byla provedena spirometrie (jsem alergička na pyly). Mám pocit, že lékaři ke kterým docházím se na mě dívají spíš, jako na pacienta s psychickými problémy :-( Myslíte, že můžu na vlastní žádost vyžadovat u praktika dovyšetření trombofilních mutací či zavedení miniheparinové léčby? Děkuji moc za odpověď. Přeji hezký den.