Dobrý den pane doktor, již dříve ...

Dobrý den pane doktor, již dříve jsem vam psala ohledně dědičné polycystózy ledvin mého manžela.Nyní jsem ve 14+6 týdnu těhotenství, včera jsem byla na genetickém vyšetření u p. Dr.Švarcové v nemocnici Kladno.Řešili jsme možnost event. amniocentézy pro zjištění polycystózy u plodu.Více než polycystózy se ale bojím Downova syndromu-nemám k tomu zatím žádný důvod,NT v 10týdnu bylo 1,6mm -nevím jestli je to norma,ale četla jsem spoustu článků o tom,že může být vše v pořádku a přesto se takové dítě narodí-asi moc čtu , prý je pravděpodobnost 30% i když je vše v normě,paní doktorka mi ale řekla,že by odběr plodové vody byl směřován na polycystózu nikoli na ostatní. Chtěla jsem se zeptat,zda když už se odebere plodová v tomto případě z důvodu polycystózy, jestli se automaticky vyšetří i chromozomy,jestli není přítomen Downův syndrom.Ptám se proto, že kdyby se to zároveň nevyšetřovalo,AMC bych nepodstoupila,i kdyby se zjistilo že má polycystózu,tak bych si dítě nechala,takže AMC by neměla asi smysl.A pak bych se chtěla zeptat,jak moc velké riziko even. komplikací nebo potratu AMC přináši a zda se pak maminka hospitalizuje.Asi bych si neodpustila,kdyby se kvůli event. zbytečné AMC něco stalo.Děkuji moc za odpověď a nezlob te se,že je dotaz moc dlouhý.Nevím jak se mám rozhodnout a jsem z toho dost nervózní.Příští týden jsem objednaná do poradny,tak by snad měli nabrat krev na VVV.