Dobrý den, pane doktore :-) Jsem ...

Dobrý den, pane doktore :-) Jsem ve 20 tt, je mi 28 let, v době porodu mi bude 3 týdny 29 let, máme 1 zdravé 4 leté dítě, v rodině žádné vvv ani genetické vady, jen mojí babičky bratr měl 6 zdravých dětí :-) a 7. s rozštěpem rtu. Mám placentu na přední stěně a stejně jako v minulém těhotenství mám reaktivní dělohu a jsem po konizaci čípku. Dále jsem Rh neg a manžel i první mimi Rh+, protilátky zatím nemám.Ve 13 tt. jsem se sama od sebe objednala na kombinovaný skríning k Apolináři. Byla mi odebrána krev v 11+6 a za 13 dní jsem šla na ultrazvuk, ale zjistilo se, že je miminko veliké - CRL 92 mm odpovídá 14+4. Skríning nebyl dokončen protože bylo mimi moc veliké, pan doktor byl tak hodný a podíval se na miminko - říkal že je v pořádku, hezké, s hezkou pusinkou :) a mělo vše, co má mít vč. žaludku a moč. měchýře. Jako závěr doporučil AFP testy a UTZ ve 20-22 tt. Bohužel jsem se koukla na výsledky krve z 12 tt, které vyšly: volný beta HCG 0,52 MoM a PAPP-A 0,35 MoM.Na internetu jsem se dočetla, že někteří doktoři odebírají pouze PAPP A a v případě jeho snížené hodnoty okolo 0,4 MoM odesílají na amniocentézu bez měření NT, NB, prostě jen na žákladě PAPP APtala jsem se na názor 2 lékařů a každý mi řekl něco jiného - jeden, že stačí AFP a UTZ ve 20 tt a druhý, že by šel na AMC :-((AFP testy dopadly dobře a na ultrazvuk se teprve chystám příští týden. Nevím, zda stačí ultrazvuk v normální nemocnici nebo jít na genetický? Na AMC fakt jít nechci, je už pozdě a to čekání by bylo strašný, kromě toho ta placenta, reaktivní děloha, Rh faktor...Můj lékař prvotrim. skrínink vůbec nenabízí, takže by to nechal být... Ale bojím se. Prosím Vás, jako odborníka o posouzení mého případu a radu :-) Moc Vám děkuji :-)