Homocystein

Dobrý den pane doktore, takto jste mi nedávno odpověděl. Na genetice jsem ještě nebyla,ale na homocystein, hodnota 15,5. Je to hodně nebo v normě? Mohlo to způsobit vyšší srážlivost? Ikdyž nevím jakou hodnotu jsem měla v lednu. A je možné, že byla nějaká sraženina v placentě a ta se při pitvě nenašla? Vůbec nejradši bych byla,kdybych si v dalším těhotenství píchala miniheparin, ale na to nemám diagnózu. Na základě jakých vyšetření se dává miniheparin? Moc Vám děkuji za odpověď. Katka(severní morava) Datum: 21 červenec, 2010 - 12:16 Dobrý den pane doktore, předem vám děkuji za zodpovězení všech mých dotazů. Připomenu se. V dubnu 2004 přerušení těhotenství v 16. týdnu (acranius), v únoru 2006 v 33.týdnu jsem necítila pohyby,zjištěno patol.KTG a špatné průtoky, do 2 h proveden císařský řez pro hrozící hypoxii plodu. Malá je v pořádku, ale byla malá 41 cm a 1,380. Leden 2010 jsem byla ve 22.týdnu, opět jsem necítila pohyby, ale bohužel už bylo pozdě.(holčička 27 cm a 395g),druhý den mi byl vyvolán porod. Byla čirá plodová voda, pitva nic neprokázala. Příčina nezjištěna. A to je vlastně to co mě nejvíc trápí. Chtěla bych od září zkusit otěhotnět, ale taky bych chtěla vědět, co udělat za vyšetření. Trombofilní mutace u mě neprokázány, protein C,a další, jen lehce zvýšený faktor VIII a to 160%, u manžela FV-R/Q 506 heterozygot. Štítná žláza v pořádku, mám krev RH - a manžel + ,ale protilátky jsem nikdy neměla. Na co dalšího se prosím zaměřit? Ještě mě čeká genetika, ale nevím co budou vyšetřovat. Teď beru denně acidum folicum, femibion 800 a anopyrin 30. Je to v pořádku? Omlouvám se za tak dlouhý dotaz. A předem děkuji za odpověď, Katka (severní morava) Dobrý den,no,je to obtížné,více než se učinilo,opravdu nelze zjistit, snad jen vyloučit poruchu štítné žlázy, rád bych poradil,ale nemohu více...