IVF a MTHFR1298homozygot

Dobrý den, je mi 35 let Mám 1 zdravou dceru, za sebou 2 potraty a 1 neúspěšné IVF, za 2 měs. nás čeká 2.IVF. Mezi tím jsem se nechala ze své iniciativy v centru preventivní medicíny vyšetřit na trombofilní mutace- byla mi zjistělna mutace MTHFD 1289 homozygot... Chtěla jsem se zeptat na několik dotazů: 1) jak teď postupovat dál? Kde dál tento problém řešit, je mi jasné, že pravděpodobně u hematologa, ale jde mi o to, zda u běžného hematologa např. v naší okresní nemocnici nebo u nějakého specialisty- jak dlouho třeba trvá u Vás objednání na konzultaci ev. dovyšetření homocysteinu apod. a za jak dlouho jsou pak výsledky- jde mi hlavně o to, že za měsíc nás čeká 2.IVF, aby se to stihlo- netuším, kdy se ev. začíná s nějakou léčbou- zda již před těhotenstvím nebo kdy pak během těhotěnství( pokud bych byla těhotná)... Stačí v tomto přídaě Anopyrin nebo musí být píchaný heparin? a od kdy, pokud bych byla těhotná? 2) Kolik bych měla brát kys. listové a jaké a kolik vit. B- je tolik druhů, že se v tom ztrácím... Již dlouhodbě beru kys. listovou ve Femibionu800+ kys. listovou super s vit. B a teď asi týden i B- komplex( tam ale není vit. B12- zda ho mám ještě přidat)? 3) Může tato mutace souviset s tím, že jsem první měsíce mých 2 těhotenství( jedno úspěšné) krvácela bez jakékoli příčiny? že mám vždy dosti silnou a dlouhou MS a víc krvácím po odběru krve, snadno se mi dělají modřiny a jeden čas jsem měla prodloužené APTT? Nebude to pak ještě větší problém, pokud bych z důvodu trombofilie měla brát Anopyrin nebo Heparin? 4) Kdy bych měla nechat vyšetřit dceru a je nutné nebo vhodné vyšetřit manžela, moje rodiče, sestru??? Moc děkuji za odpovědi a pžeji hezký den. Karolína.