nt screening

Dobrý den pane doktore, měla bych na vás dotaz ohledně výsledků mého NT screeningu. Na doporučení gynekologa jsem byla na tomto vyšetření v soukromé genetické laboratoři, sami mě objednali na dobu, kdy jsem byla 12+5tt na krev i ultrazvuk. Výsledek byl takový, že ultrazvuk v pořádku (nosní kost normální, NT 1,6mm, CRL 63mm), ale špatné jsou prý biochemické hodnoty - volný beta-hCG 0,173 Mom a PAPP-A 0,607MoM. Prý ta první hodnota je příliš nízká. Jsem objednaná do genetické poradny na podrobný ultrazvuk a máme zvážit odběr plodové vody. Chtěla bych se zeptat, zda takto provedený nt screening má nějakou vypovídací hodnotu. Procházela jsem weby jiných zařízení, co toto vyšetření provádějí a všude se uvádí, že krev by se měla vzít v době od 9-11 tt, což u mě bylo o hodně později. Nevíme tedy, co si o tom máme myslet, vyšetření jsme si zaplatili a máme podezření, že nebylo provedeno správně. Ale kdyby ano, jsou tyto výsledky důvodem k AMC?? Ještě doplním spočtená rizika - Downův syndrom 1:17942, Edwardsův syndrom 1:9106, Patau 1:59501. Z mého laického pohledu se tato pravděpodobnost zdá celkem nízká. AMC se bojíme, mám za sebou jedno zamlklé (prosinec 2011), toto těhotenství mám problémy, celý první trimestr jsem špinila i krvácela, brala utrogestan.... teď když zhruba tři týdny je již vše v pořádku (dnes 15+1tt), jsme za to rádi a výkonu AMC se bojíme, i když samozřejmě její výsledky bychom rádi znali. A poslední dotaz na vás na případnou AMC, bylo mi řečeno tímto zařízením, že ihned po zákroku mohu odejít domů a dodržovat zhruba týden klidový režim. Genetiku však máme přes hodinu cesty autem, kterou musím absolvovat zpět a bylo mi řečeno, že by to vadit nemělo a mohu jet hned po zákroku. Souhlasíte s tímto názorem? Děkuji za odpovědi.