Prenatální vyšetření - vývojové vady

Dobrý den pane doktore, ze svého druhého těhotenství (první skončilo zamlklým potratem ve stáří embrya cca 9 týdnů) mám syna (narozen 38+4 akutní sekcí pro KP i přes pokročilý vaginální nález, 2780g/50cm, Apgar 6-10-10). Hned po porodu zjištěny pedes adducti bilat. - vypadá to jen na polohovou vadu. Nyní ve stáří 2 a půl měsíce nám syn zkolaboval (zešednul a měl potíže s dýcháním). Nakonec skončil ve FN Motol v kardiocentru, kde mu zjistili dvě vrozené srdeční vady: aortopulmonální okno (dost velké, cca 11mm) a potom menší defekt síňového septa (cca 6mm). Naštěstí se na to přišlo relativně včas, takže je po operaci a prognóza je poměrně dobrá. V mojí ani v manželově rodině žádné vrozené vady nejsou, jen moje matka je po nefrektomii ledviny ve dvou letech právě pro vrozenou vadu jedné ledviny. Jelikož chceme určitě ještě další miminko, chci se zeptat, co by bylo dobré v našem případě všechno vyšetřit? V minulém těhotenství jsem absolvovala jen triple test a klasický UTZ ve 20. a 30. týdnu, na kterých bylo všechno v pořádku. Konkrétně ty srdeční vady, které syn má, prý sice stejně prakticky není možné prenatálně zjistit, ale přesto předpokládám, že bych s touto anamnézou měla být nějak podrobněji sledovaná, a i pro svůj klid bych chtěla využít všechny možnosti, kterými by se dalo eliminovat případné riziko. Předem díky za odpověď Magda