těhotenství

Vážený pane doktore, můj dříve již vložený dotaz mi zmizel ze složky "Moje dotazy", tak zkouším zformulovat znovu :-) Mám dvě dcery nar. 2001 a 2007, těhotenství i porody přirozené a bez komplikací, a dále tři za sebou jdoucí neúspěšná těhotenství v rozmezí posledního 1,5 roku. Otěhotněla jsem vždy rychle, ale těhotenství skončila jako zamlklá cca v 6 týdnu s následnou revizí (srdíčko nebylo nikdy patrné). Poslední revize proběhla začátkem června a chtěli bychom se přece jen ještě pokusit, i když věk už mi příliš nepřeje (40 let). Vyšetřeny mám infekce a štítnou žlázu - ok, ale z trombofilních mutací mi zjistili MTHFR A1298C - mutantní homozygot. Dost jsem už o tom načetla a tuším, že tato mutace není sama o sobě tak významná, ale moje nynější těhotenská anamnéza mě vede k domněnce, že tomu tak být nemusí, i když roli může hrát pochopitelně i můj věk.. Můj gynekolog navrhuje pouze zvýšené dávky kyseliny listové. Domnívám se, že Vy jste jeden z mála, kdo se praktickým dopadem těchto mutací na těhotenství zabývá, pomáhá a šíří osvětu a proto bych moc prosila o Váš názor na mou situaci - je podle Vás třeba ještě něco dovyšetřit? Co mohu nyní udělat pro to, aby se těhotenství podařilo? Mohla bych se na Vás v případně nového těhotenství obrátit? Už jsem měla tu čest se s Vámi setkat - vyšetřoval jste mě před mým druhým porodem a měla jsem z Vás moc prima dojem :-) Tehdy bylo ale vše bez problémů a vůbec jsem netušila, s čím se na Vás budu v budoucnu obracet.. Děkuji velice za Vaši odpověď i celou poradnu a přeji hezký zbytek studijního pobytu a šťastný návrat domů! Anna